National Cancer Institute
Last Modified: December 13, 2012
Información general sobre los tumores extracraneales de células germinales en la infancia
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A medida de que el feto se desarrolla, ciertas células forman espermatozoides en los testículos u óvulos en los ovarios. A veces, estas células circulan a otras partes del cuerpo y forman tumores de células germinales. Este sumario trata sobre tumores de células germinales que se forman en partes del cuerpo que son extracraneales (fuera del cerebro). Los tumores extracraneales de células germinales son más comunes en los adolescentes de 15 a 19 aíos de edad.
Los tumores extracraneales de células germinales pueden ser benignos o malignos.
Los tumores extracraneales de células germinales pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Hay tres tipos de tumores extracraneales de células germinales.
Los tumores extracraneales de células germinales se agrupan en teratomas maduros, teratomas inmaduros o tumores de células germinales malignos:
Los teratomas maduros son el tipo más comón de tumor extracraneal de células germinales. El aspecto de las células de los teratomas maduros es muy parecido al de las células normales. Los teratomas maduros son benignos y no es muy probable que se conviertan en cáncer.
Las células de los teratomas inmaduros tienen un aspecto muy diferente al de las células normales. Los teratomas inmaduros no son cancerosos. A menudo contienen varios tipos distintos de tejido, como pelo, mósculo o hueso.
Tumores de células germinales malignos
Los tumores de células germinales malignos son cancerosas. Hay tres tipos de tumores de células germinales malignos:
Los tumores extracraneales de células germinales en la infancia malignos se clasifican como gonadales y extragonadales.
Tumores de células germinales gonadales
Los tumores de células germinales gonadales se forman en los testículos o los ovarios.
Tumores de células germinales de testículo
Los tumores de células germinales de testículo habitualmente se presentan antes de los 4 aíos de edad, o en adolescentes y adultos jóvenes.
Los tumores de células germinales de testículo en los adolescentes y adultos jóvenes son distintos a los que se forman en la niíez temprana. Son más parecidos al cáncer de testículo en adultos. Los tumores de células germinales de testículo se dividen en dos tipos principales: seminomas y no seminomas. (Para obtener mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre Tratamiento del cáncer de testículo.)
Los varones mayores de 14 aíos con tumores de células germinales de testículo se tratan en centros pediátricos de cáncer, pero el tratamiento es similar al que se usa en los adultos. (Para obtener mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre Tratamiento del cáncer de testículo.)
Tumores de células germinales del ovario
Los tumores de células germinales del ovario se forman en las células que elaboran los óvulos dentro del ovario. Estos tumores son más comunes en las niías adolescentes y las mujeres jóvenes. La mayoría de los tumores de células germinales del ovario son teratomas benignos. (Para obtener mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre Tratamiento de tumores de células germinales del ovario.)
Tumores extracraneales de células germinales extragonadales
Los tumores de células germinales extragonadales extracraneales se forman en áreas distintas a los testículos o los ovarios.
La mayoría de los tumores extracraneales de células germinales no están en los testículos, ni en los ovarios ni en el cerebro: se forman a lo largo de la línea media del cuerpo, como en los siguientes lugares:
En los niíos pequeíos, los tumores extragonadales extracraneales de células germinales habitualmente se presentan en el nacimiento o en la niíez temprana. La mayoría de estos tumores son teratomas del sacro o cóccix.
En los niíos mayores, los adolescentes y los adultos jóvenes, los tumores extracraneales de células germinales a menudo se encuentran en el mediastino.
Cualquier cosa que aumente el riesgo de presentar una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a tener cáncer; no tener un factor de riesgo no significa que no va a tener cáncer.Consulte con el médico de su niío si piensa que el niío puede estar en riesgo. Los posibles factores de riesgo de presentar tumores extracraneales de células germinales incluyen los siguientes:
Diferentes tipos de tumores pueden causar los siguientes signos y síntomas. Otras afecciones pueden causar los mismos síntomas. Consulte con un médico si su niío tiene alguno de los problemas siguientes:
Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
La mayoría de los tumores de células germinales malignos liberan marcadores tumorales. Para detectar tumores extracraneales de células germinales, se utilizan los siguientes marcadores tumorales:
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:
El pronóstico de los tumores extracraneales de células germinales en la infancia es bueno, especialmente el de los tumores de células germinales del ovario.
Estadios de los tumores extracraneales de células germinales en la infancia
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El proceso utilizado para determinar si el cáncer se diseminó desde el lugar donde empezó el tumor hasta áreas cercanas o hasta otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información obtenida en el proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante saber en qué estadio se encuentra la enfermedad para poder planificar su tratamiento. En algunos casos, la estadificación se puede realizar después de la cirugía para extirpar el tumor.
Se pueden utilizar los siguientes procedimientos:
Los resultados de las pruebas y los procedimientos que se usan para detectar y diagnosticar un tumor extracraneal de células germinales en la infancia también se pueden usar en la estadificación.
El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras.
Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares del cuerpo, se puede formar otro tumor (secundario). Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de mama se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es cáncer metastásico de mama, no cáncer de hueso.
En el estadio I, el cáncer se encuentra solo en el testículo y se extirpa completamente mediante cirugía. Las concentraciones del marcador tumoral vuelven a la normalidad después de la cirugía.
En el estadio II, el cáncer se extirpa mediante cirugía y quedan algunas células cancerosas en el escroto o el cáncer , que solo se puede ver bajo un microscopio, se diseminó hasta el escroto o el cordón espermático. Las concentraciones del marcador tumoral no vuelven a la normalidad después de la cirugía y pueden aumentar.
En el estadio III, el cáncer se diseminó hasta uno o más ganglios linfáticos del abdomen y no se extirpa completamente durante la cirugía. El cáncer que queda después de la cirugía se puede ver sin un microscopio.
En el estadio IV, el cáncer se diseminó hasta partes distantes del cuerpo, como el hígado.
En el estadio I, el cáncer está en el ovario y se puede extirpar completamente mediante cirugía.
En el estadio II, se presenta una de las siguientes situaciones:
En el estadio III, se presenta una de las siguientes situaciones:
En el estadio IV, el cáncer se diseminó hasta el pulmón, el hígado, el cerebro o el hueso.
En el estadio I, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios y no se diseminó. El estadio I se divide en estadio IA, estadio IB y estadio IC.
En el estadio II, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios y se diseminó hasta otras áreas de la pelvis. El estadio II se divide en estadio IIA, estadio IIB y estadio IIC.
En el estadio III, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios y se diseminó hasta otras partes del abdomen. El estadio III se divide en estadio IIIA, estadio IIIB y estadio IIIC.
El cáncer que se diseminó hasta la superficie del hígado también se considera enfermedad en estadio III.
En el estadio IV, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios y se metastatizó (diseminó) más allá del abdomen hasta otras partes del cuerpo.
El cáncer que se diseminó hasta los tejidos del hígado también se le considera enfermedad en estadio IV.
En el estadio I, el cáncer está en un lugar y se puede extirpar completamente mediante cirugía. Para los tumores que están en la base de la rabadilla, se extirpan completamente el cáncer y la rabadilla mediante cirugía. Las concentraciones de marcador tumoral vuelven al nivel normal después de la cirugía.
En el estadio II, el cáncer se diseminó hasta los tejidos o los ganglios linfáticos cercanos y no se extirpa completamente mediante cirugía. El cáncer que queda después de la cirugía solo se puede ver con un microscopio. Las concentraciones de marcador tumoral no vuelven al nivel normal después de la cirugía y pueden aumentar.
En el estadio III, se presenta una de las siguientes situaciones:
En el estadio IV, el cáncer se diseminó hasta partes distantes del cuerpo, incluso el hígado.
Tumores extracraneales de células germinales en la infancia recidivantes
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El tumor extracraneal de células germinales en la infancia recidivante es cáncer que recidivó (volvió) después de haber sido tratado. El cáncer puede volver al mismo lugar o a otras partes del cuerpo.
El nómero de pacientes con tumores que reaparecen es pequeío. La mayoría de los tumores de células germinales recidivantes se presentan dentro de los tres aíos de la cirugía. Cerca de la mitad de los teratomas que recidivan en el sacro o en el cóccix son malignos; por ese motivo, el seguimiento es importante.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
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Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los niíos con tumores extracraneales de células germinales. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente en uso) y otros están siendo probados en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de tratamiento es un estudio de investigación cuyo propósito es ayudar a mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el nuevo tratamiento se puede convertir en el tratamiento estándar.
Debido a que el cáncer en los niíos es poco frecuente, se debe considerar la participación en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, que es un médico que se especializa en el tratamiento de niíos con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud que son expertos en el tratamiento de niíos con tumores extracraneales de células germinales y que se especializan en ciertos campos de la medicina. Estos especialistas, pueden ser los siguientes:
Los efectos secundarios del tratamiento de cáncer que empiezan durante o después del tratamiento y continóan durante meses o aíos se llaman efectos tardíos. Entre los efectos tardíos del tratamiento se incluyen los siguientes:
Por ejemplo, los efectos tardíos de la cirugía para extirpar tumores del sacro o el cóccix incluyen estreíimiento, pérdida del control de los intestinos y la vejiga, y cicatrices.
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico del niío acerca de los efectos que el tratamiento puede tener en el niío. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niíez.)
Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar:
Siempre que sea posible, se realiza una cirugía para extirpar completamente el tumor. Si el tumor es muy grande, se puede administrar primero quimioterapia para reducir el tamaío del tumor y disminuir la cantidad de tejido que se debe extirpar durante la cirugía. Se pueden usar los siguientes tipos de cirugía:
La espera cautelosa es la vigilancia estrecha de la afección de un paciente sin administrar ningón tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien. En los tumores extracraneales de células germinales en la infancia, la espera cautelosa incluye exámenes físicos, pruebas de imaginología y pruebas de marcadores tumorales.
La quimioterapia es un tratamiento de cáncer en la que se utilizan medicamentos para detener el crecimiento de células cancerosas, ya sea eliminándolas o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por vía oral o se inyecta en una vena o en un mósculo, los medicamentos entran al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La quimioterapia combinada es un tratamiento en el que se usa más de un medicamento. La manera en que se administra la quimioterapia depende del tipo del cáncer que se está tratando y del estadio en que este se encuentra.
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento puede ser participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no mejoró. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento de cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Consultar la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces en inglés a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la lista de ensayos clínicos del NCI.
Podrían necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repetirán para asegurarse que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo en ocasiones después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección cambió o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o exámenes médicos.
Para los tumores extracraneales de células germinales de la infancia, se realizan pruebas de alfafetoproteína (AFP) para ver si el tratamiento es eficaz. Si continuamente hay concentraciones altas de AFP, esto puede significar que el cáncer todavía está creciendo. El seguimiento se debe realizar por lo menos durante tres aíos después de la cirugía e incluye exámenes físicos, pruebas de imaginología y pruebas de marcadores tumorales llevados a cabo con regularidad.
Opciones de tratamiento para los tumores extracraneales de células germinales en la infancia
Back Up
En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Puede ocurrir que no haya una lista de ensayos clínicos para algunos tipos o estadios del cáncer. Consultar con el médico de su niío sobre ensayos clínicos que no aparecen en la lista, pero que pueden ser apropiados para su niío.
El tratamiento habitual de los teratomas maduros e inmaduros en el sacro o el cóccix es cirugía seguida de espera cautelosa. La mayoría de los teratomas se puede extirpar